Día Mundial del Síndrome de Down
El Síndrome de Down, es definido como un trastorno del tipo genético que se caracteriza por la presencia de una copia extra (o parte de ella), del cromosoma 21, en vez de los dos habituales. Se identifica por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva acompañado por unos rasgos físicos peculiares, que le dan un aspecto reconocible.
Su nombre se debe a John Langdon Down, que fuera el primero en detallar esta alteración genética en el año 1866, aunque no llegó a descubrir las causas que lo generaban. Recién en 1958, en el mes de julio, el joven investigador Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome se da como consecuencia de la alteración en el mencionado par de cromosomas
El 21 de marzo fue la fecha seleccionada por la Down Syndrome International ya que el número es significativo por la triplicación del vigésimo primer cromosoma (mes 3, día 21).